Vererbungsfehler
Ein Karyogramm ist die geordnete Darstellung aller
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
einer
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Das weibliche Karyogramm enthält 22
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
und die Geschlechtschromosomen
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Beim Mann sind es ebenfalls 22
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
Chromosomen und die Geschlechtschromosomen
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
.
Bei der Frau entstehen Keimzellen mit
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
und beim Mann entstehen Keimzellen mit
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
und
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Bei der Befruchtung wird das Geschlecht des Kindes von der
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
bestimmt.
Die Rot- Grün- Blindheit wird
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
vererbt. Die Erbinformation liegt auf einem Arm des
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
- Chromosoms und ist auf dem
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
- Chromosom nicht vorhanden. Daher kann sich das rezessive Merkmal bei
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
genauso häufig durchsetzen wie das
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
Merkmal. Deshalb kommt die Fehlsichtigkeit bei Männern
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
vor.
Wenn das Blut nicht sofort gerinnt spricht man von der
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Sie kommt bei Männern wieder häufiger vor als bei Frauen, da die Erbinformation rezessiv vererbt wird und auf dem
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
Arm des Y- Chromosom ist.
Auch das Down-Syndrom oder
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
ist ein Fehler in den
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Das
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
Chromosom ist dreifach vorhanden. Ursache dafür ist ein Fehler in der
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Entweder findet eine Nichttrennung der homologen
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
in der 1. Reifeteilung oder eine Nichttrennung der
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
in der 2. Reifeteilung der Meiose statt. Dabei nimmt die Wahrscheinlichkeit ein Kind mit Down-Syndrom zu gebären mit dem
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
der Frau zu.
Ursache dafür können
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
Einflüsse sein.
Äußerliche Einflüsse wie z.B.
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
oder
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
- Strahlung können das Erbgut
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
. Die Veränderung des Erbguts wird als
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
bezeichnet. Mutationen können einzelne
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
aber auch ganze
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
betreffen. Chromosomenmutationen führen in der Regel zum
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
.
äußerliche
21.
22+X
22+Y
Alter
Blutkrankheit
Chromatiden
Chromosomen
Chromosomenpaare
Crossing over
dominante
Erbanlagen
fehlenden
Gene
häufiger
homologe
Männern
Meiose
Mutation
Röntgenstrahlung
rezessiv
Samenzelle
Trisomie 21
UV
verändern
X
XX
XY
Y
Zelle
Zelltod
(Chromosomenarme brechen ab und wachsen am homologen Chromosom wieder an) in der Meiose wird auch zu den Mutationen gezählt.
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OK